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2025-06-25
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2、国家药监局综合司公开征求《关(guan)于优化创(chuang)新药临床试验审(shen)评审批有关(guan)事项(xiang)的公告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的(de)创新(xin)药临床试验申请在30个工作日内完成审评(ping)审批。其中还(hai)提出，纳入创(chuang)新药(yao)临床试验审评审(shen)批30日通(tong)道的申请，应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。
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