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2025-06-29
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2、国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创新(xin)药临床试验(yan)申请(qing)在30个工作日内完成审(shen)评审批。其中还提出，纳入创新(xin)药临床试验审评审批30日通道的申请，应当为中药、化学药品、生(sheng)物制品1类(lei)创新(xin)药。
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