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2025-06-27
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2、国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿(gao)）》意见，其中提(ti)到(dao)，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成(cheng)审评审(shen)批。其中还提出，纳(na)入创新药临床(chuang)试验审(shen)评审批30日通(tong)道的申请，应当(dang)为中药、化学(xue)药品、生(sheng)物(wu)制品1类创新(xin)药。
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