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2025-06-28
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2、国家药监局综合司公开征求(qiu)《关(guan)于优化创新(xin)药临(lin)床试验(yan)审评审批(pi)有关事项(xiang)的(de)公告（征求(qiu)意(yi)见稿）》意见，其中提到，对符(fu)合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审(shen)评审批(pi)。其中还提(ti)出，纳入创(chuang)新药临床试验审评审(shen)批30日通道(dao)的申请，应当为中药、化(hua)学(xue)药品、生物制品1类创(chuang)新药。
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