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2025-06-27
欧美日韩三级
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2、国家药监局综合司公开征求(qiu)《关于(yu)优化(hua)创新药临床(chuang)试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创(chuang)新药临床试验申请在30个工作日内完成审(shen)评(ping)审批。其中还提出，纳入创新药临床试验审评审批30日通(tong)道的申请，应当为中(zhong)药、化学药品、生(sheng)物制品1类创新药。
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