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2025-06-29
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6月16日,复旦张江发(fa)布公告,公司收到(dao)国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中(zhong)恶性(xing)病变可视化的I期(qi)临床(chuang)试验申请获(huo)得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验,旨在(zai)评价该药物用于人(ren)体的安全性、耐受(shou)性及药代(dai)动力学特征。
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6月16日💔🎒👚,复旦张江发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》👞,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理😻。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验,旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征🥾💔。
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