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2025-06-26
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6月16日，复旦张江发布(bu)公告，公司收到国家药品监督(du)管(guan)理局核准签发的(de)《受(shou)理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性(xing)病变可视化(hua)的I期临床(chuang)试验申请获得受(shou)理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床(chuang)试验，旨在评价该药物用于人体的安全(quan)性、耐受(shou)性及药代动力学特征。
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