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2025-06-26
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6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局(ju)核(he)准签(qian)发(fa)的《受理通知书》，注(zhu)射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视(shi)化的I期临床试验申请获得受理。公司(si)此次向国家药监局注册(ce)申请事项为首次人体I期临床试验，旨在评(ping)价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力(li)学特征(zheng)。
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