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2025-06-27
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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价(jia)值为导(dao)向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通道支持国(guo)家重点研发品(pin)种，鼓励全(quan)球(qiu)早期(qi)同步研发和国际多中心临床(chuang)试验，服务临床急需和国家医药产业(ye)发展(zhan)的中药、化学药品、生物制品1类创新药。博主：歼-10又要正面“杠”上阵风
6月16日，国(guo)家药监局(ju)综(zong)合司发布《关于优化创(chuang)新药临床试(shi)验审评审批有关(guan)事项的公告(gao)（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快速审批通(tong)道(dao)”，旨(zhi)在进一步支持以临(lin)床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展(zhan)。《征(zheng)求意见(jian)稿》指出，药物临床试验申请审(shen)评审(shen)批30日通道支持国家重点研发品种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服(fu)务临(lin)床急需和国(guo)家(jia)医药(yao)产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。
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