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2025-06-25
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2、国家药监局综合司公开(kai)征求(qiu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见(jian)稿）》意(yi)见，其(qi)中提到，对符合要求的创新药临床试验申请在(zai)30个工作日内完成审评审批。其中还提出，纳(na)入创新药临床(chuang)试验审评审批30日通道的申请，应当为中药(yao)、化学药品、生物制品1类(lei)创新药。
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