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2025-06-27
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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种🍈，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药🥾、化学药品、生物制品1类创新药。博主：歼-10又要正面“杠”上阵风
6月16日(ri)，国(guo)家药监局(ju)综合司发(fa)布(bu)《关于优化创新药临床试(shi)验审评审批(pi)有关事项(xiang)的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药(yao)研发，提高临床(chuang)研发质效，推动(dong)我国医药产业高质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床试验申(shen)请(qing)审评审批30日通道支持国家(jia)重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临(lin)床急需和国家医(yi)药产业(ye)发展的中药、化学药品(pin)、生物制品1类创新药。
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