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2025-06-26
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6月(yue)16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知(zhi)书》，注射用FZ-P001钠(na)用于癌症术中(zhong)恶性病变(bian)可视化的I期(qi)临床试验申请获得受理。公司(si)此次向国家药监局注册(ce)申请(qing)事项为首次(ci)人体I期临床试(shi)验，旨在评价该药物用于人体的(de)安全性、耐受性及(ji)药代动(dong)力学特征。
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