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2025-06-27
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6月16日,复旦张江(jiang)发布公告,公司(si)收到国家药品监督(du)管理局核准签发的《受理通知书》,注射用(yong)FZ-P001钠用于(yu)癌症术中恶性病变可视(shi)化的I期临床(chuang)试验申请获(huo)得受理。公司此次向(xiang)国家(jia)药监局注册申请事项为首次人体I期临(lin)床试验,旨在评价该药物用于人(ren)体的安全性、耐(nai)受性及药代动力学特征。
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6月16日,复旦张江发布公告👡😡,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》🥒🍓🥑🥒,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理👚🥦👚👘。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验,旨在评价该药物用于人体的安全性👢💕👘、耐受性及药代动力学特征。
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6月16日🍏,复旦张江发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验🧄🩳👅,旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征👘🥬👡。
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6月16日(ri),复旦张江(jiang)发布(bu)公告,公司收到(dao)国(guo)家药品监督管理局核准签(qian)发的《受理通知(zhi)书》,注射(she)用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的(de)I期临(lin)床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项(xiang)为首次人体I期临床试验,旨在评价该药物用于人体的安(an)全性、耐受性及(ji)药代(dai)动力学(xue)特征。
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