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2025-06-27
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2、国家药监局综合司公开征(zheng)求《关于优化创新(xin)药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见(jian)稿）》意(yi)见，其中提到(dao)，对符合要求的(de)创(chuang)新药临床试(shi)验申请在30个工作日内完成审评审批。其中还提出(chu)，纳入创新药临床试(shi)验审评审批30日通道(dao)的申请，应当(dang)为中药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药。
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