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2025-06-26
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6月(yue)16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知(zhi)书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家(jia)药监局注册申请事项为(wei)首次人体I期临床试验，旨在(zai)评(ping)价该药物用于人(ren)体的安全(quan)性、耐受(shou)性及药代动力学特征。
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