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2025-06-26
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6月16日,复旦张江发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视(shi)化的I期临床试验申请获得(de)受理。公(gong)司此次向国(guo)家药监局注册申请事项(xiang)为首次人体I期(qi)临床试验,旨在评价该药物用于(yu)人(ren)体的(de)安(an)全性、耐受性及药代动力学特征。
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